Rūgštus chloridas arba anhidridas gali lengvai sudaryti dvi hidroksilo grupes esterius.
Kai etilenglikolio kaitinamas katalizatoriaus (mangano dioksido, aliuminio oksido, cinko oksido ar sieros rūgšties) veikimo, gali atsirasti intramolekulinė ar tarpmolekulinė vandens nuostoliai.
Etilenglikolis gali reaguoti su šarmais arba šarminių žemės metalų, kad susidarytų alkoholio druskos. Paprastai metalas ištirpsta glikolyje, kad gautų monobazinę alkoholio druską; Jei alkoholio druska (pvz., Monosodžio etilenglikolio) kaitinama iki 180-200 laipsnio vandenilio sraute, gali susidaryti disodžio etilenglikolio ir etilenglikolio.
Be to, etilenglikolio gali būti kaitinamas 2 mol natrio metoksido, kad būtų gautas disodžio etilenglikolio. Disodio etilenglikolio reaguoja su alkilo halogenidais, sudarydamas etilenglikolio monoteres ar dietologus. Disodio etilenglikolio reaguoja su 1, 2- dibromoetanu, kad susidarytų dioksanas.
Be to, etilenglikolio taip pat lengvai oksiduojamas. Priklausomai nuo naudojamo oksidanto ar reakcijos sąlygų, galima generuoti įvairius produktus, tokius kaip glikolaldehidas hoch2cho, glioksalinis OHCCHO, glikolio rūgšties hoch2cooh, oksalo rūgšties hooccooh, anglies dioksidas ir vanduo.
Etilenglikolis skiriasi nuo kitų glikolių. Anglies grandinės skilimas gali atsirasti po oksidacijos periodine rūgštimi. Taikymo etilenglikolio dažnai gali pakeisti glicerolis. Odos ir farmacijos pramonėje ji naudojama atitinkamai kaip drėkinamasis agentas ir tirpiklis.
Etilenglikolio darinio darinys yra sprogmenis. Etilenglikolio monometilo eteris arba monoetilo eteris yra geras tirpiklis. Pavyzdžiui, metil -ciolosponuoja Hoch2Ch2och3, gali ištirpinti pluoštus, dervas, dažus ir daugelį kitų organinių medžiagų.